Milyen természetű a fáziskontraszt mikroszkóppal megfigyelt minta?
Az úgynevezett fáziskontraszt mikroszkóp, ahogy a neve is sugallja, "fáziskontrasztot" használ a megfigyeléshez. Főleg biológiai sejtek és festetlen biológiai szeletek megfigyelésére használják. Elvileg a fény elektromágneses hullámtulajdonságaiban fellépő interferenciát használja fel. Az elektromágneses hullámok nyalábja egy hullámfüggvénnyel ábrázolható, általában egyszerűen szinusz- és koszinuszfüggvények, valamint y=Asin(ax plusz b) használatával. Ha jól emlékszem, b legyen a fázis, és persze lehet, hogy y=Asin(a (x plusz b)), a b (x plusz b)) részletei nem túl világosak, maga is ellenőrizheti, beszélnie kellett volna a középiskolai matematikában. Most tegyük fel, hogy egy fénysugár áthalad egy üveglapon. Amikor a fény belép az üveglapba, az részben visszaverődik, és amikor áthalad az üveglapon, egy másik felületen tükröződik vissza. A két visszavert fény egymásra kerül, ami interferencia hatást eredményez. Mivel a fénynek van hullámhossza, és amikor az üveglapban "sétál", az üveglap vastagsága nem feltétlenül a hullámhossz egész számú többszöröse, és amikor a fény különböző közegekben terjed, a közeg eltérő törésmutatója miatt , lehet, hogy a felületen van. Félhullám veszteség van, ami miatt a két visszavert nyaláb úgyis eltérő fázisú lesz, vagyis az egyik y1=Asin(ax plus b1) alakban fejezhető ki. a másik pedig y2=Asin(ax plusz b2) , és az interferencia eredménye az, hogy a ténylegesen látott fény hullámfüggvénye a kettő összege, azaz y=y1 plusz y2, és a különböző b1-b2 fáziskülönbségek miatt az összegfüggvény A amplitúdója eltérő lesz. Ezt a képletet a középiskolában használják. Létezik a matematikában is, így szabad szemmel látható különböző fényintenzitásokhoz vezet. A fáziskontraszt mikroszkóp alapelve ehhez hasonló. A visszavert vagy áteresztett fény fázisa a sejtek vagy szeletek különböző pozícióiban eltérő, ami eltérő fényintenzitást eredményez, és ennek megfelelően figyelhető meg.
