Mi a különbség az elektronmikroszkóp és a fénymikroszkóp között az objektumok megfigyelésében?
Jelentős különbségek vannak az optikai mikroszkópok és az elektronmikroszkópok között, beleértve a különféle fényforrásokat, lencséket, képalkotó alapelveket, felbontásokat, mélységélességet és a minta előkészítési módszereit. Az optikai mikroszkóp, közismert nevén Light Mirror, egy olyan mikroszkóp típusa, amely látható fényt használ a megvilágítási forrásként. Az optikai mikroszkóp egy optikai eszköz, amely optikai alapelveket használ a nagyításhoz és az apró objektumok ábrázolásához, amelyeket az emberi szem nem lehet megkülönböztetni, a mikroszerkezetekről szóló információk kinyerése érdekében. Széles körű alkalmazásokkal rendelkezik a sejtbiológiában.
Az optikai mikroszkóp általában egy színpadból, egy reflektorfényű megvilágító rendszerből, objektív lencséből, egy szemlencséből és egy fókuszáló mechanizmusból áll. A stádiumot a megfigyelt objektum megtartására használják. A fókuszáló gomb felhasználható a fókuszáló mechanizmus meghajtására, lehetővé téve a stádium durva vagy finom beállítását, megkönnyítve a megfigyelt objektum tiszta képalkotását.
Az optikai mikroszkóppal képződött kép fordított (fejjel lefelé, bal-jobb csere). Az elektronmikroszkópok a csúcskategóriás technológiai termékek szülőhelye, amelyek hasonlítanak az általunk általában használt optikai mikroszkópokkal, de nagyon különböznek tőlük. Először is, az optikai mikroszkópok fényforrásokat használnak. Az elektronmikroszkópia viszont elektronnyalábokat használ, és a kettőből látható eredmények eltérőek, nem is beszélve a nagyításról. Például egy sejt megfigyelésekor a fénymikroszkóp csak a sejtet és néhány organellát láthatja, például a mitokondriumokat és a kloroplasztokat, de csak a sejtek jelenlétét látja, és nem látja az organellák specifikus szerkezetét. Az elektronmikroszkópok részletesebb képet nyújthatnak az organellák bonyolult szerkezetéről, sőt olyan nagy molekulákat is feltárhatnak, mint például a fehérjék. Az elektronmikroszkópok közé tartoznak a transzmissziós elektronmikroszkópok, pásztázó elektronmikroszkópok, reflexiós elektronmikroszkópok és emissziós elektronmikroszkópok. Közülük a pásztázó elektronmikroszkópiát szélesebb körben használják.
A pásztázó elektronmikroszkópiát széles körben használják az anyagi elemzésben és kutatásban, elsősorban az anyagtörés elemzéséhez, a mikroterület -összetétel elemzéséhez, a különféle bevonatok morfológiájának elemzéséhez, a réteg vastagságának méréséhez, a mikroszerkezeti morfológiához és a nano anyag elemzéséhez. Kombinálható röntgendiffraktométerrel vagy elektronenergia-spektrométerrel is, hogy elektronmikropóbákat képezzen az anyag összetételének elemzéséhez stb.
A pásztázó elektronmikroszkóp (SEC), a SEC -ként rövidítve, új típusú elektron optikai műszer. Három fő részből áll: vákuumrendszer, elektronnyaláb rendszer és képalkotó rendszer. Modulálja a képalkotást különféle fizikai jelek felhasználásával, amelyeket egy finom fókuszált elektronnyaláb gerjeszt, amely a minta felületét beolvassa. A beeső elektronok izgatják a szekunder elektronokat a minta felületén. A mikroszkóp megfigyeli az egyes pontokból szétszórt elektronokat. A minta mellett elhelyezett szcintillációs kristály megkapja ezeket a másodlagos elektronokat, modulálja a képcső elektronnyaláb -intenzitását az erősítés után, és megváltoztatja a képcső képernyő fényerejét. A katódsugár -cső eltérési tekercsét szinkronban szinkronizáljuk a minta felületén lévő elektronnyalábmal, úgy, hogy a katódsugarat fluoreszcens képernyője megjeleníti a minta felületének morfológiai képét. Az egyszerű minta előkészítésének, az állítható nagyításnak, a széles tartománynak, a nagy képfelbontásnak és a nagy mélységélességnek a jellemzőivel rendelkezik.
A transzmissziós elektronmikroszkópia alkalmazási teljesítménye:
1. kristályhibás elemzés. Az összes olyan struktúrát, amely megzavarja a normál rácsos időszakot, együttesen kristályhibáknak nevezzük, például üres helyeket, diszlokációkat, gabonahatárokat, csapadékot stb. Ezek a struktúrák, amelyek megzavarják a rács periodicitását, a diffrakciós körülmények változásait okozják a különbségekben, a diffrakciós körülmények között, az influciumoktól eltérőek, így a nagyságrendűek és a sötétségben a sötétségben vannak.
2. Szervezeti elemzés. A különféle diffrakciós mintákat generáló különféle hibák mellett a kristályszerkezet és az orientációs elemzés elvégezhető, miközben megfigyeljük a szövet morfológiáját.
3. in situ megfigyelés. A megfelelő minta stádium felhasználásával in-situ kísérleteket lehet elvégezni a transzmissziós elektronmikroszkópos vizsgálat során. Például a feszültségszakító minták felhasználása a deformációs és törési folyamatok megfigyelésére.
4. Nagy felbontású mikroszkópos technológia. Az anyag mikroszerkezetének mélyebb megfigyelésének javítása mindig is az emberek által tett cél volt. A nagy felbontású elektronmikroszkópia az elektronnyalábok fázisváltozását használja fel, hogy koherensen képzelje el két vagy több elektronnyalábot. Olyan körülmények között, ahol az elektronmikroszkóp felbontása elég magas, annál több elektronnyalábot használnak, annál nagyobb a kép felbontása, és akár felhasználható a vékony minták atomszerkezetének leképezésére.
