Mit tud a differenciális interferencia-differencia mikroszkópról (DIC)?
A fázismikroszkóphoz hasonlóan a kis fázisváltozások látása és mérése lehetővé teszi a színtelen és átlátszó minták fény-, sötét- és színbeli eltéréseit, így fokozva a kontrasztot. Egy közönséges optikai mikroszkóp alapszerkezetére polarizáló és zavaró alkatrészeket, valamint egy 360 fokban forgatható tárgyasztalt szerelnek fel. Ez viszont a polarizált fény interferencia elvét használja. A 7. ábrán látható módon a fényforrás felett egy polarizáló lencse és egy sugárbontó prizma van elhelyezve. A polarizáló lencséből származó lineárisan polarizált fény áthalad a nyalábbontó prizmán, majd két, egymásra merőlegesen rezgő, lineárisan polarizált fénysugárra bomlik. A két fénysugarat a koncentrátor megtöri és a mintára irányítja. A minta egyes pontjainak eltérő törésmutatója miatt a fényhullámok egy részének fázisa megváltozik, és az interferencia miatt oldalirányban eltolódik. A két fénysugár áthalad az objektívlencsén, és a nyaláb széteső prizmák csoportja egyesíti őket, és egy torzítást észlelő tükör zavarja őket. A végső kép minden pontja egy hibrid kép, amely az objektum ugyanazon pontjának két átfedő képéből áll, így szabad szemmel is felismerhető.
A differenciális interferencia-differencia mikroszkóp olyan színtelen és átlátszó tárgyakat is megfigyelhet, amelyek nem láthatók a normál fényes látómezőben, és megfigyelhetők a sejtek, ** és más élő szervezetek, és a kép háromdimenziós, részletesebb és valósághűbb, mint a fázismikroszkóp képe. Használható az élő sejtek különböző részeinek részletesebb tanulmányozására. Ha fehér fényt használunk a megvilágításhoz, a különböző fázisok különböző színekkel jelennek meg, és a színek megváltoznak a színpad elforgatásakor. A monokromatikus megvilágítás kontrasztot hoz létre a világos és a sötét között, és a különböző alkatrészek eltérő kontrasztot mutatnak. A Differential Interference Difference (DID) mikroszkópok rendkívül pontos ultra-mikro-optikai mérlegként is használhatók száraz tárgyak 1 x -14 g-ig terjedő biztonságos pontosságú becslésére. A mikroszkóp ultra-mikro-optikai mérlegként is használható nagy pontossággal. Ahogy a sejtben lévő szilárd anyagok koncentrációja egy százalékkal nő, a törésmutatója 0,0018-kal nő. A sejt egyes fázisainak törésmutatója a közöttük lévő fajok és a vizsgált régió (a szuszpenziós régió) közötti különbségből megbecsülhető, és így tovább számítható a sejt egyes komponenseinek száraz tömege.
