A mikroszkópos megfigyelés három típusa
I. Fényerő mező BF (Fényes mező BF)
A Bright field BF a mikroszkópia ismert módja, amelyet széles körben alkalmaznak a patológiában és a festett metszetek megfigyelésére irányuló vizsgálatokban, és minden mikroszkóp képes ellátni ezt a funkciót.
Fényes mező
II. Sötét mező DF (Sötét mező DF)
A Sötét mező DF valójában sötét mező megvilágítás. Abban különbözik a fényes mezőtől, hogy nem közvetlenül a megvilágított fényt figyeli, hanem a vizsgált tárgyról visszavert vagy elhajló fényt. Ennek eredményeként a látómező sötét háttérré válik, míg a vizsgált tárgy világos képként jelenik meg.
A sötét látómező elve az optikában a Tyndall-jelenségen alapul, erős fény esetén a por a közvetlen fényen keresztül, az emberi szem nem figyelhető meg, ennek oka az erős fény az ok körül. Ha a fényt ferdén irányítják rá, úgy tűnik, hogy a részecskék mérete megnő a fény visszaverődése miatt, és láthatóvá válik az emberi szem számára.
A sötétmezős megfigyeléshez szükséges speciális tartozék a sötétmezős céltávcső. Jellemzője, hogy a fénysugarat nem engedi át a vizsgált tárgyon alulról felfelé, hanem úgy változtatja meg a fény útját, hogy az ferdén irányuljon a vizsgált tárgy felé, így a megvilágító fény nem jut be közvetlenül a vizsgált tárgyba. objektív lencsét, és a vizsgált tárgy felületéről visszavert vagy szórt fény felhasználásával világos képet alkotunk. A sötétterű megfigyelés felbontása sokkal nagyobb, mint a világosmezős megfigyelésnél, * legfeljebb 0.02-0.004
Darkfield
III. Fáziskontraszt PH
Az optikai mikroszkópia fejlesztésében a fáziskontraszt PH sikeres feltalálása a modern mikroszkópos technológia fontos vívmánya. Mint tudjuk, az emberi szem csak a fényhullámok hullámhosszát (színét) és amplitúdóját (fényességét) tudja megkülönböztetni, színtelen és fényes biológiai mintáknál a fény áthaladásakor a hullámhossz és az amplitúdó nem sokat változik, és nehéz. hogy megfigyeljük a példányt a fényes térbeli megfigyelésben.
A fáziskontraszt mikroszkóp a vizsgált tárgy fénytartományának különbségét használja fel mikroszkópos vizsgálatra, azaz hatékonyan használja a fény interferencia jelenségét arra, hogy az emberi szem megkülönböztethetetlen fáziskülönbségét megkülönböztethető amplitúdókülönbséggé változtassa, sőt színtelen és átlátszó. az anyagok jól láthatóvá válhatnak. Ez nagyban megkönnyíti az élő sejtek megfigyelését, ezért a fáziskontraszt mikroszkópiát széles körben alkalmazzák az inverz mikroszkópokban.
A fáziskontraszt-mikroszkópia alapelve, hogy a mintán áthaladó látható fény optikai tartományának különbségét amplitúdó-különbséggé alakítják, így nő a kontraszt a különböző struktúrák között, és láthatóvá válik. A fény megtörik a mintán, és eltér az eredeti fényúttól, miközben 1/4λ-val (hullámhosszal) késik. Ha az 1/4λ-t ismét növeljük vagy csökkentjük, az optikai tartománykülönbség 1/2λ lesz, és a fotoszintézis két nyalábja közötti interferencia erősödik, miután a két nyaláb tengelyei interferálnak, és az amplitúdó nő vagy csökken, így a kontraszt javítása. A fáziskontraszt mikroszkóp felépítésében két különleges tulajdonsággal rendelkezik, amelyek eltérnek a hagyományos optikai mikroszkóptól:
1. A gyűrű alakú diafragma (gyűrűs diafragma) a fényforrás és a kondenzátor között helyezkedik el, a szerepe az, hogy a fényt a kondenzátoron keresztül üreges fénykúpot képezve, a mintára összpontosítva.
2. fázislemez (gyűrűfázisú lemez) az objektívben magnézium-fluorid fázislemezzel bevonva, közvetlen vagy szórt fény késleltethető fázis 1/4λ. Kétféle létezik:
1. Fázislemez: a közvetlen fény 1/4 λ-val késleltetett, két fényhullámcsoport koaxiális fényhullám hozzáadása, amplitúdó növekedés, a minta szerkezete világosabb, mint a környező közeg, fényes kontraszt (vagy negatív kontraszt) kialakulása .
2.B fázislemez: a diffrakciós fény 1/4 λ-val késik, a fényhullámok két csoportja a fényhullám tengelyének összeolvadása után csökken, az amplitúdó kisebb lesz, sötét kontraszt (vagy pozitív kontraszt) képződik ), a szerkezet sötétebb, mint a környező közeg.
