A különbség a térfogati módszer és a nedvességelemző elektromos mennyiségi módszere között
A nedvességmeghatározási módszert számos szabvány, például ISO, ASTM, DIN, BS és JIS elismerte a legpontosabb módszernek. Különféle anyagok nedvességtartalmának meghatározására alkalmas. Ez a jelenlegi nedvességelemző mérőműszer. A Karl Fischer-módszert Karl Fischer javasolta 1935-ben I2, SO2, piridin és vízmentes CH3OH (0,05 százalék alatti víztartalommal) felhasználásával a reagens előállításához és a reagens vízegyenértékének meghatározásához. . A reakció után a minta víztartalmát a reagensfogyasztás kiszámításával számítjuk ki. A szabványügyi szervezet ezt a módszert határozza meg a nyomnedvesség mérésének szabványaként, hazánkban is ezt a módszert határozza meg a nyomnedvesség mérésének nemzeti szabványaként.
A kőolajtermékek bizonyos fokú vízfelvétellel rendelkeznek, amely képes felszívni és feloldani a víz egy részét a légkörből vagy vízzel érintkezve. A kőolajtermékekbe kerülő víznek három fő állapota van: 1. Lebegő állapot: a víz az olajban vízcseppek formájában szuszpendálódik. Leginkább nagy viszkozitású nehézolajokban fordul elő. 2. Emulgeált állapot: arra utal, hogy a víz egyenletesen oszlik el az olajban nagyon kis vízcseppek formájában. 3. Oldott állapot: a víz az olajban oldott állapotban létezik. Az olajban oldható mennyiség a kőolajtermékek kémiai összetételétől és hőmérsékletétől függ. Általában a halén, a cikloalkán és az olefin vízoldó képessége gyenge, az aromás szénhidrogén pedig több vizet tud oldani. Minél magasabb a hőmérséklet, annál több víz tud feloldódni az olajban. Tehát egy Karl Fischer teszter szükséges a benne lévő víztartalom mérésére.
A meghatározási módszerek közé tartozik a volumetrikus módszer és a coulometriás módszer
1. Karl Fischer volumetrikus módszer (titrálási módszer) minden alkalommal, amikor egy mintát mérünk, a következő öt alapvető lépést kell végrehajtani: 1. Először fecskendezzük be az oldószer egy részét a titráló tartályba; 2. Titrálja meg a Karl Fischer reagens egy részét, hogy egyensúlyba kerüljön; 3. 1. Fecskendezze be a vizsgálandó mintát; 4. Titrálja be a Karl Fischer reagenst a titráló tartályba; 5. Engedje ki a hulladékfolyadékot. Egyszerűen fogalmazva, a reagenst minden méréskor ki kell cserélni. Ez a módszer a befecskendezett Karl Fischer-reagens mennyiségén és a nedvességtartalom átalakításához szükséges reagens titerén alapul, mivel a Karl Fischer-reagenst olyan tényezők befolyásolják, mint a környezeti páratartalom, a fény és a tömítés, és a titer bármikor változik, ami a hiba meghatározásához vezet. A mérési teszt során minden mérés alkalmával a legutóbb használt hulladékfolyadékot ki kell üríteni, és új Karl Fischer reagenssel újratitrálni, ami szennyezi a környezetet, sok reagenst fogyaszt, és a művelet nagyon körülményes. és a mérési pontosság alacsony. Az automatikus térfogati nedvességelemzőnek is szüksége van a fenti öt alapvető lépésre, de olyan funkciókat is hozzáad, mint az automatikus titrálás és az automatikus hulladékürítés.
2. A Karl Fischer coulometric módszer (elektromos módszer) nyomnedvesség analizátor elektrolitikus cella egyensúly esetén csak egy műveleti lépés szükséges, ez a minta injektálása, és a műszer automatikusan elvégzi az elektrolízist a víztartalom szerint. az elkészítéséhez szükséges minta Az egyensúlyi állapot ismételt beálltát követően a nedvességtartalom az elektrolízis által elfogyasztott elektromosság szerint alakul át, és az eredmény digitálisan megjelenik a műszeren, így nagyobb a pontosság és pontosság, valamint gyorsabb a mérési sebesség. A coulometriás módszer reagensei a hozzáadást követően hosszú ideig folyamatosan használhatók, és nem kell gyakran cserélni. A reagensek fogyasztása alacsony, a meghatározás költsége alacsony, a művelet pedig egyszerű.
