MINI pásztázó elektronmikroszkóp SEM vs. optikai mikroszkóp
Az elektronmikroszkóp egy elektronsugár, mint megvilágítási forrás, az elektronáramláson keresztül a mintán az átviteli vagy visszaverődés és az elektromágneses lencsék többlépcsős erősítése a fluoreszcens képernyőn a nagy műszerek leképezése után, az elektronmikroszkóp az elektronáramlással látható fény helyett a mágneses térrel a lencse helyett, így a röntgensugárzás hullámhossza helyett az elektronok mozgását hasznosítják a normál látható fénynél, nagy felbontású képalkotásra. Az optikai mikroszkópok viszont olyan optikai műszerek, amelyek látható fény megvilágítását használják fel nagyított képek létrehozására apró tárgyakról. Összefoglalva, az elektronmikroszkóp és az optikai mikroszkóp főként a következő különbségekkel rendelkezik:
1. Különböző fényforrások. A megvilágítás forrásaként használt elektronmikroszkóp az elektronáram által kibocsátott elektronágyú, míg a fénymikroszkóp megvilágításának forrása a látható fény (nappali fény vagy fény), az elektronáramlás hullámhossza miatt sokkal rövidebb, mint a hullámhossz. fényhullámok, így az elektronmikroszkóp nagyítása és a fénymikroszkóp felbontása lényegesen nagyobb, mint a fénymikroszkópé.
2. A lencsék különbözőek. Az objektív nagyító szerepében az elektromágneses lencse az elektromágneses lencse (mágneses mezőt képes létrehozni a toroid elektromágneses tekercs * részében), míg az optikai tükör objektívlencséje az optikai lencséből mart üveg. Az elektromágneses lencsék a tükörben összesen három csoportba sorolhatók, a fókuszlencsében lévő fénytükörrel, az objektívlencse és a szemlencse funkciója egyenértékű.
3. Különböző képalkotási elvek. Az elektronmikroszkópban az elektronnyaláb elektromágneses lencsés erősítésével vizsgálandó minta szerepe a fluoreszcens képernyőképalkotásban, illetve a fényképes filmfelvétel szerepe. Az elektron intenzitása között az a különbség, hogy a mechanizmus az, hogy a vizsgált mintán lévő elektronnyaláb, a beeső elektronok és az anyag atomjai ütköznek, és szóródást idéznek elő, mivel a minta különböző részei az elektronokon eltérő mértékben rendelkeznek. szóródás, így a minta elektronkép a prezentáció intenzitásához. A minta tárgyképét a fénymikroszkópban a fényességkülönbség mutatja, amelyet a vizsgálandó minta eltérő szerkezete okoz, hogy mennyi fény nyel el.
4. A különböző előkészítési módokon felhasznált minták, a bonyolultabb eljárások készítésénél használt szövetsejt minták elektronmikroszkópos megfigyelése, technikai nehézségek és költségek magasabbak, a mintavételben, rögzítésben, víztelenítésben és beágyazásban és egyéb szempontok szerint szükséges a speciális reagensek és műveletek, zui később is be kell ágyazni egy jó blokk szövetet helyezni az ultra-vékony szeletelő vágott ultra-vékony szeletekre minták 50 ~ 100 nm vastag. A fénymikroszkóppal megfigyelt mintákat általában tárgylemezekre helyezik, például közönséges szövetmetszet-mintákra, sejtkenet-mintákra, szövetkompressziós mintákra és sejtcsepp-mintákra és így tovább.
A fénymikroszkóp felbontása összefügg a fényhullámok hullámhosszával. A fényhullámok hullámhosszához közeli és annál kisebb tárgyak esetében az optikai mikroszkóp nem tud semmit tenni. A fényhullámok hullámhosszánál sokkal rövidebb hullámhosszú elektronok mozgása sokkal finomabb tárgyak megtekintését teszi lehetővé. Míg az optikai mikroszkóp egy nagyító képalkotó rendszer, amely optikai lencsékből áll, addig az elektronmikroszkóp látható fény helyett elektronáramból, lencse helyett mágneses mezőből, fotonok helyett pedig elektronok mozgásából áll, ami kisebb tárgyakat is lehet látni, mint amennyit optikai rendszerrel látunk.
