Biológiai mikroszkóp a szövetblokkok térfogatán
A reflektorfényű biológiai mikroszkóp felfelé és lefelé mozgathatja a reflektorfényt a mérsékelt fényerő elérése érdekében, és a változó rekesznyílás reklámja is megváltoztatható a mérsékelt fényerő elérése érdekében. Ha a fény a naptól származik, akkor a reflektorfény megfelelően megemelhető, és a változó fény rekeszje megfelelően megnövelhető. Ha a fény túl erős, akkor a reflektorfény megfelelően leengedhető, és a kereszteződés rekeszje megfelelően csökkenthető. Ha továbbra is káprázatosnak érzi magát ebben a helyzetben, akkor dönthet úgy, hogy megfelelő szűrőt helyez a konzolra a reflektorfénybe. Ez a tölgy olyan fényerőt érhet el, amely kielégíti Önt. Természetesen a reflektorfény felső és alsó helyzetének beállítása megváltoztathatja a fény leolvasásának rekeszméretét, és kiválaszthatja a megfelelő szűrőket, ami egy bizonyos gyakorlati és tapasztalati időszakot igényel.
A biológiai mikroszkópia nagyon fontos kérdése a sejtek mintavételének és izolálásának folyamata. A fagyasztva szárítás és a gyanta beágyazása (FD) után a fagyasztott ultravékony szakaszokat gondosan fel kell dolgozni annak biztosítása érdekében, hogy a megfigyelés és az elemzés során az egyes részek 65 elemtartalma ne sérüljön meg. A röntgen-mikroanalízisben szereplő számos lépés és magas költségek miatt sajnálatos, hogy helytelen következtetéseket vonunk le, ha az elemzett sejtek megsérültek vagy halottak a hosszan tartó és többlépcsős feldolgozás után. A zselatináz kezeléssel elválasztott miokardiális sejtek két formájúak, az egyik hosszú rúd alakú, a másik pedig kör alakú. Ez utóbbi olyan haldokló sejtekre utal, amelyek sérültek a sejtek elválasztása során.
Az elektrolitok tartalma és eloszlása e két sejtben nagyon különbözik biológiai mikroszkóp alatt. A NA nagyon magas, és K rendkívül alacsony a körkörös kardiomiocitákban, és a Ca koncentrációja a lineáris dendritekben nagyon magas. Más analitikai módszerekkel végzett ellenőrzés után bebizonyosodott, hogy a magas NA és az alacsony K kör alakú sejtekben és a magas CA a mitokondriumokban a membránkárosodás eredménye a sejtek elválasztása során. A sejtek és szövetek hideg rögzítési módszere gyakran magában foglalja az első kioltást, majd a folyékony nitrogénben történő tárolását. Az oltás rögzítése elengedhetetlen a megőrzési hatás szempontjából. Az élő sejtek vagy a friss szövetek vízben gazdagok, és kioltáskor a sejtek vagy szövetek olyan részeit, amelyek közvetlenül érintkeznek a hűtőközeggel (különösen, ha folyékony nitrogént használnak hűtéshez), gyakran fagyasztják és rögzítik először, és egy „héjat” képeznek, amely akadályozza a sejtek központi részét a zúzáshoz és a rögzítéséig. Ezért a röntgen mikroanalízis elvégzésekor gyakran kiderül, hogy a jégkristályok léteznek a nagyobb sejtek központi részén. A helyzet megakadályozása érdekében a folyékony nitrogénnél magasabb olvadási pontot tartalmazó anyagot használják, de 806 ° C -nál alacsonyabban használják hűtőközegként. Sok ilyen anyag létezik, de könnyen megszerezhetők, és a leginkább megfizethetőbb a koncentrált propán (forráspont 42.120c, olvadáspont 187.10c, molekulatömeg 44.1), amely szintén gyors hűtési sebességgel rendelkezik. De hátránya, hogy tűzveszélyes.
