Fa nedvességmérő A nedvességtartalom meghatározásának egyéb módszerei
1. Kémiai szárítási módszer
A kémiai szárítási módszer abból áll, hogy a vízgőzön erős adszorpciós hatású vegyszert és a vízmintát exszikkátorba (üveg vagy vákuum exszikkátorba) helyezzük, és izoterm diffúzióval és adszorpcióval száraz tömegállandóságot érünk el, majd to A nedvességtartalom a minta szárítás előtti és utáni tömegveszteségéből számítható. Ennek a módszernek a száradása szobahőmérsékleten hosszú ideig tart, néhány napig, több tucat napig vagy akár hónapig is.
A szárítószerek közé tartozik a foszfor-pentoxid, bárium-oxid, magnézium-perklorát, cink-hidroxid, szilikagél, klór-oxid stb.
2. Mikrohullámú módszer
A mikrohullámú a 103 és 3 × 105 MHz közötti frekvenciatartományú elektromágneses hullámokat jelenti. Amikor a mikrohullámú áthalad egy víztartalmú mintán, a nedvesség okozta energiaveszteség jóval nagyobb, mint a szárazanyag vesztesége, így a minta víztartalma a mikrohullámú energiaveszteség mérésével meghatározható.
3. Infravörös abszorpciós spektroszkópia
Az infravörös sugarak az elektromágneses hullámokhoz tartoznak, a fény 0,75 és 1000 μm közötti hullámhosszúságú. Az infravörös sáv három részre osztható:
① közeli infravörös régió 0,75 ~ 2,5 μm;
②Közép-infravörös régió 2.5-25μm;
③Távoli infravörös tartomány 25-1000μm.
Az a tény, hogy bizonyos összefüggés van egy bizonyos hullámhosszú infravörös fény nedvességelnyelési foka és a mintában lévő tartalma között, létrejön egy módszer a nedvesség infravörös spektroszkópiával történő meghatározására.
