Mi a különbség az elektronmikroszkóp és az optikai mikroszkóp között a tárgyak megfigyelésében?
Az optikai mikroszkópok nagyon különböznek az elektronmikroszkópoktól, más-más fényforrással, különböző lencsékkel, eltérő képalkotási elvekkel, eltérő felbontással, különböző mélységélességgel és különböző minta-előkészítési módszerekkel rendelkeznek. Az optikai mikroszkóp, közismert nevén fénymikroszkóp, egy olyan mikroszkóp, amely látható fényt használ megvilágítási fényforrásként. Az optikai mikroszkóp egy optikai műszer, amely optikai elveket használ az emberi szem által nem megkülönböztethető apró tárgyak nagyítására és leképezésére, így az emberek mikroszerkezeti információkat nyerhetnek ki. Széles körben használják a sejtbiológiában. Az optikai mikroszkóp általában egy tárgyasztalból, egy kondenzátor megvilágító rendszerből, egy objektívből, egy okulárból és egy fókuszáló mechanizmusból áll. A színpad a megfigyelendő tárgy megtartására szolgál. A fókuszáló mechanizmust a fókuszállító gomb segítségével lehet durván vagy finoman mozgatni, így a megfigyelt tárgy tisztán leképezhető. Az optikai mikroszkóp által alkotott kép fordított kép (fejjel lefelé, balra és jobbra felcserélve). Az elektronmikroszkópok a csúcskategóriás műszaki termékek szülőhelyei. Hasonlóak az általunk általában használt optikai mikroszkópokhoz, de nagyon különböznek az optikai mikroszkópoktól. Először is, az optikai mikroszkópok fényforrást használnak. Az elektronmikroszkóp elektronsugarat használ, és a kettő között látható eredmények eltérőek, és más a nagyítás. Például egy sejt megfigyelésekor a fénymikroszkóp csak a sejtet és egyes organellumokat, például mitokondriumokat és kloroplasztiszokat lát, de csak Sejtjeinek létezése látható, de az organellumok sajátos szerkezete nem látható. Az elektronmikroszkópok viszont részletesebben láthatják az organellumok finomabb szerkezetét, sőt a makromolekulákat, például a fehérjéket is. Az elektronmikroszkópok közé tartoznak a transzmissziós elektronmikroszkópok, a pásztázó elektronmikroszkópok, a reflexiós elektronmikroszkópok és az emissziós elektronmikroszkópok. Közülük a pásztázó elektronmikroszkópiát szélesebb körben használják. A pásztázó elektronmikroszkópot széles körben használják az anyagelemzésben és -kutatásban, főként anyagtörés-elemzésben, mikroterület-összetétel-elemzésben, különböző bevonatok felületi morfológiai elemzésében, rétegvastagság-mérésben és mikroszerkezet-morfológiában, valamint nanoanyag-elemzésben. Röntgen-diffraktométerrel vagy elektronenergia-spektrométerrel kombinálva egy elektronmikroszondát alkot, amelyet anyagösszetétel-elemzésre stb. használnak. A pásztázó elektronmikroszkóp, rövidítve SEC, egy új típusú elektronoptikai műszer. Három részből áll: vákuumrendszerből, elektronsugaras rendszerből és képalkotó rendszerből. Különféle fizikai jeleket használ, amelyeket egy finoman fókuszált elektronsugár gerjeszt a minta felületének pásztázásához a képalkotás modulálásához. A beeső elektronok másodlagos elektronokat gerjesztenek a minta felületéről. A mikroszkóp megfigyeli az egyes pontokból szétszórt elektronokat, és a minta mellett elhelyezett szcintillációs kristály fogadja ezeket a másodlagos elektronokat, és erősítés után modulálja a képcső elektronnyalábjának intenzitását, hogy a kép képernyőjén megváltozzon a fényerő. cső. A képcső eltérítő jármája folyamatosan szinkronban pásztáz a minta felületén lévő elektronsugárral, így a képcső foszfor képernyőjén a mintafelület topográfiai képe jelenik meg. Jellemzői az egyszerű minta-előkészítés, az állítható nagyítás, a széles tartomány, a nagy képfelbontás és a nagy mélységélesség. Transzmissziós elektronmikroszkóp alkalmazási teljesítménye: 1. Kristályhibák elemzése. Minden olyan szerkezetet, amely tönkreteszi a normál rácsidőszakot, összefoglalóan kristályhibáknak nevezzük, például üresedéseket, diszlokációkat, szemcsehatárokat és csapadékokat. Ezek a struktúrák, amelyek megsemmisítik a rács periodicitását, a diffrakciós viszonyok megváltozásához vezetnek azon a területen, ahol a hiba található, így annak a területnek a diffrakciós állapota, ahol a hiba található, eltér a normál területétől, így a fényerő és a sötétség megfelelő különbsége megjelenik a foszfor képernyőn. 2. Szervezeti elemzés. A különböző hibák mellett különböző diffrakciós mintázatok is előállíthatók, amelyeken keresztül a kristály szerkezete és orientációja a mikroszerkezet megfigyelése mellett elemezhető. 3. In situ megfigyelés. A megfelelő mintafázissal in situ kísérletek végezhetők TEM-ben. Például deformációs és törési folyamataik megfigyelésére húzószilárdságú mintákat használtak. 4. Nagy felbontású mikroszkóp. A felbontás javítása, hogy az anyag mikroszerkezete mélyebben megfigyelhető legyen, mindig is az volt a cél, amelyre az emberek folyamatosan törekednek. A nagy felbontású elektronmikroszkópia az elektronnyaláb fázisváltozását használja fel, amelyet kettőnél több elektronsugár koherensen leképez. Feltéve, hogy az elektronmikroszkóp felbontása elég nagy, minél több elektronsugarat használunk, annál nagyobb a kép felbontása, akár Vékony minták atomi szerkezetének leképezésére is használható.
