Mi a fáziskontraszt mikroszkópia vagy fáziskontraszt mikroszkópia.
A festetlen szövetek, sejtek, vírusok és más élő szervezetek képei a közönséges fénymikroszkópok számára nem láthatók, mert kicsi a különbség a mintán áthaladó fény változásában (kontrasztban). A minta festése megváltoztatja az amplitúdót (fényerőt) és a hullámhosszt (színt), befolyásolva a kontrasztot és a képet. A festés azonban a minta torzulását okozza, és élő szervezeteket is okozhat. Friss szövetek, sejtek vagy más apró élő szervezetek festés nélküli megfigyeléséhez fázismikroszkópot kell használni. A fázismikroszkóp elve az, hogy két fényhullám a fáziskülönbség miatt interferál egymással, ami a fényhullámok intenzitásának és kontrasztjának változását és látható képet eredményez. A pontszerű fényforrásból kibocsátott fény szinuszos hullámmintaként ábrázolható. A hullám két csúcsa közötti távolság a hullámhossz, a hullám amplitúdója pedig a fény fényességét (nagy amplitúdó, nagy fényerő) jelzi. Képzelje el, hogy ugyanaz a fényforrás két fényhullámot bocsát ki a levegőn és egy átlátszó közegen keresztül. Egy átlátszó közeg bizonyos vastagságán keresztül a fényhullám sebessége csökken, de a fény fényereje változatlan marad. Fényhullámok az átlátszó közegben a hullámhosszon keresztül, mint a levegőben egy másik fényhullám késleltetés előtt, így a két fényhullám úgy tűnt, hogy megváltoztatja a fázist (fáziskülönbség). Az emberi szem azonban nem tudja megkülönböztetni a fáziskülönbséget e két párhuzamos fénysugár között. Ha a két fényhullám a fényernyő ugyanarra a pontjára, és egy fényhullám egy másik fényhullámhoz képest fél hullámhosszal késik, vagyis a két fényhullám az ellenkező fázisa miatt interferál egymással, hogy kiiktassa a a fény eltűnése, vagy egymás és a fény relatív amplitúdója gyengül. Ha egy fényhullám egy hullámhosszú hiszterézis, de két fényhullám ugyanabban a fázisban, a hullámok szuperpozíciója és a fény fokozása.
Röviden, a fázismikroszkóp a minták használata a különböző törésmutatója tömegében vagy a tömeg vastagságában a fény fáziskülönbségének egyenlőtlensége, így a friss mintákat nem kell festeni. látható és megfigyelhető élő sejtekben, például mitokondriumokban és kromoszómákban és más finom struktúrákban, de alkalmazható penészgombákra, vírusokra és más apróbb élő szervezetekre is a minták morfológiája, mennyisége, aktivitása és osztódása, szaporodása, és egyéb biológiai viselkedések, megfigyelés, és lehet Mérés és összehasonlítás. A fázismikroszkóp a minták használata a különböző törésmutatójának tömegében vagy a tömeg vastagságában a fény fáziskülönbségének egyenlőtlenségében, hogy a friss mintákat ne kelljen festeni, látni lehessen, és megfigyelhető élő sejtekben, például mitokondriumokban és kromoszómákban és egyéb finom szerkezetekben, de alkalmazható penészgombákra, katonaságra, vírusokra és más kisebb élőlényekre is a minták morfológiájának, mennyiségének, aktivitásának és osztódásának, szaporodásának és egyéb biológiai viselkedések, megfigyelések és mérhetőek és összehasonlíthatók. Mérés és összehasonlítás.
