A különbség a kétfoton-mikroszkópia és a lézeres konfokális mikroszkópia között
A lézeres konfokális mikroszkóp megfigyelési, elemzési és kimeneti rendszerek összessége, amely a hagyományos optikai mikroszkóp alapján lézert használ fényforrásként, konjugált fókuszálási elvet és eszközt, valamint a megfigyelt tárgy számítógépes digitális képfeldolgozását. A fő rendszerek közé tartoznak a lézerfényforrások, automatikus mikroszkópok, letapogató modulok (beleértve a konfokális optikai útcsatornákat és tűlyukakat, letapogató tükröket, detektorokat), digitális jelfeldolgozók, számítógépek és képkimeneti eszközök (kijelzők, színes nyomtatók). Lézeres pásztázó konfokális mikroszkóp használatával lehetőség nyílik a megfigyelt minta tomográfiájára és képalkotására. Ezért lehetséges a sejtek háromdimenziós térszerkezetének károsodás nélküli megfigyelése és elemzése.
Ugyanakkor a lézeres pásztázó konfokális mikroszkópia hatékony eszköz az élő sejtek dinamikus megfigyelésére, többszörös immunfluoreszcens jelölésre és ionfluoreszcens jelölésre. Pontosan elemzi a spektrum lényegét, és megkülönbözteti a különböző címkék jeleit erősen átfedő emissziós spektrummal.
A legfontosabb dolog az, hogy többszínű fluoreszcens festés esetén teljesen kiküszöbölheti a fluoreszcencia áthallás hatását, miközben minimálisra csökkenti a minta fluoreszcens jelének elvesztését. Ezek mind olyan dolgok, amelyeket a hétköznapi tükrök nem képesek elérni.
A mikroszkóp objektív és a szemlencse közötti gyújtótávolság kapcsolat
Különböző elvek
1. Fluoreszcencia mikroszkóp: ultraibolya fényt használ fényforrásként a vizsgált tárgy megvilágítására, ami fluoreszcenciát bocsát ki, majd megfigyeli a tárgy alakját és helyzetét a mikroszkóp alatt.
2. Lézeres konfokális mikroszkóp: A fluoreszcens mikroszkópos képalkotás alapján egy lézeres pásztázó berendezést telepítenek a fluoreszcens szondák ultraibolya vagy látható fénnyel történő gerjesztésére.
Különböző jellemzők
1. Fluoreszcencia mikroszkóp: anyagok sejten belüli abszorpciójának, szállításának, eloszlásának és lokalizációjának tanulmányozására szolgál. A sejtekben lévő egyes anyagok, például a klorofill fluoreszcenciát bocsáthatnak ki, miután ultraibolya sugárzásnak vannak kitéve; Egyes anyagok önmagukban nem bocsátanak ki fluoreszcenciát, de ha fluoreszcens festékekkel vagy fluoreszcens antitestekkel festik meg őket, akkor ultraibolya sugárzás hatására is fluoreszcenciát bocsátanak ki.
2. Lézeres konfokális mikroszkóp: Számítógép használata képfeldolgozáshoz a sejtek vagy szövetek belső mikrostruktúrájának fluoreszcens képeinek elkészítésére, valamint az olyan élettani jelek megfigyelésére, mint a Ca2+, a pH-érték, a membránpotenciál és a sejtmorfológiai változások szubcelluláris szinten.
