A nedvességelemző készülékek osztályozása, mi a különbség a különböző osztályozások között
Milyen típusú nedvességelemzők léteznek? A kereskedelemben számos nedvességelemző létezik, amelyek a következő típusokra oszthatók a vizsgálati módszerek szerint:
Infravörös módszerű műszer: Kis méret, széles mérési tartomány és gyenge pontosság jellemzi. Alkalmas 5 százalék -90 százalék nedvességtartalmú fa, papír és egyéb anyagok meghatározására. Egyszerű szerkezete és alacsony ára van.
Karl Fischer coulometriás műszer: fő elve az elektromos vezetőképesség változásának kiszámítása kémiai reakció után. Bonyolult felépítésű, nagy térfogatú, és viszonylag nagy a határozottsága. 100PPm alatti nedvességtartalom meghatározására alkalmas. Általában a vegyiparban, a gyógyszeriparban és más iparágakban olyan termékek meghatározására használják, amelyek nagyon szigorú nedvességkövetelményekkel rendelkeznek, mint például az anionos polimerizáció, vagy nagyméretű, több frekvenciájú színes nyomdagyárakban, és az ára viszonylag drága.
Karl Fischer térfogati módszer: Szerkezete viszonylag egyszerű, térfogata és sűrűsége közepes, 10PPm-10 százalékos nedvességtartalom meghatározására alkalmas. Általában a vegyiparban, a gyógyszeriparban és a csomagolóiparban olyan termékek meghatározására használják, amelyek szigorú nedvességkövetelményekkel rendelkeznek. Az ár több ezer jüan között mozog. több tízezer dollártól kezdve. Az általános rugalmas csomagolóiparban az etil-acetát és más oldószerek nedvességtartalmának mérése során a Karl Fischer térfogati nedvességelemző teljes mértékben kielégíti a napi 2-10 meghatározási idő követelményeit, és a gazdaságosság viszonylag jó.
Mi a különbség a Karl Fischer volumetrikus módszer és a Karl Fischer coulometriás módszer között?
Karl Fischer térfogati nedvességmeghatározási elv Amikor a Karl Fischer térfogati módszerrel nedvességtartalmat mérünk, az elsősorban az elektrokémiai reakción alapul: I2 plusz 2eó2I- Ha I2 és I- van a reakciócella oldatában, a reakció a pozitív és a negatív oldalon megy végbe. az elektróda oldalain. Mindkét vég egyidejűleg történik, vagyis az egyik elektródán az I2 redukálódik, a másik elektródán az I- oxidálódik, így a két elektróda között áram folyik. Ha csak I- van az oldatban, de nincs I2, akkor a két elektróda között nem folyik áram. A Karl Fischer reagens olyan aktív összetevőket tartalmaz, mint a piridin és a jód. Kimérve és a reakciókamrába ejtve a következőképpen reagálhat a vizsgálandó oldatban lévő vízzel: H2O plusz SO2 plusz I2 plusz 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plusz I- Ez a reakció továbbra is vizet fogyaszt, és I- keletkezik, a reakciótitrálás végéig a víz elfogy. Jelenleg az oldatban van egy kis mennyiségű Karl Fischer reagens, amely nem reagált, így az I2 és az I- egyidejűleg létezik. A két platinaelektróda közötti oldat elkezdi vezetni az elektromosságot, és a végpontot az áram jelzi, és a titrálás leáll. Így az oldat víztartalmát az elfogyasztott Karl Fischer-reagens térfogatának (kapacitásának) mérésével kalibráljuk.
