A mikroszkópos mérés értékes módszer a durva diszperziójú rendszerek vizsgálatára. Ennek a mérési módszernek a használatakor mind a pigmentminták megfelelő előkészítése, mind az ellenőrzési technikák ismerete a pontos adatok megszerzésének alapvető feltétele.
A pigment diszperzió minőségi meghatározásakor a legegyszerűbb esetben csak kis mennyiségű pigment diszpergálható 1-2 csepp kötőanyagban (víz, olaj stb.), majd ebből a szuszpenzióból kis mennyiségben diszpergálható. vett Tegye mikroszkóp tárgylemezre, és fedje le fedőüveggel. Mikroszkóp alatt megfigyelve meg lehet mérni a pigmentrészecskék finomságát és azt, hogy az egyik pigment milyen mértékben kisebb, mint a másik.
A diszperzió mennyiségi meghatározására számos módszer létezik. Most mutasson be egy jó eredményeket hozó módszert.
A diszperzió mértékének ezzel a módszerrel történő mérésekor {{0}},1~0,5 grammot kell lemérni a vizsgált pigmentből (a fajsúly a pigment fajsúlyától, ill. az őrlés finomsága), 10 ml térfogatú körhengerbe helyezzük, majd a hengerbe fecskendezzük. Az összeöntött folyadékhoz a képződött szuszpenziót egy órán át 1/4 százalékig jól rázza fel. A kiválasztott folyadék a vizsgált pigment fajsúlyától és oldhatóságától függ. A különféle pigmentek diszperziójának mérésére fehérített lenolajat, glicerint, ásványolajat, desztillált vizet stb. kell használni. Közvetlenül a törzs felrázása után szívjon ki mikropipettával 0,01 ml szuszpenziót a hengerből, hígítsa fel 1 ml-re ugyanezzel a folyadékkal, és 1/4 órán át rázzuk; közvetlenül ezután pipettázzuk az elkészített szuszpenziót cseppenként. Az üveg számítástechnikai helyiség közepe. Fedje le a számítási kamrát fedőüveggel, és hagyja állni a mélyedéseket 1–12 órán keresztül, hogy az összes részecske leülepedjen a kamra alján.
Jó eredményeket csak akkor lehet elérni, ha egy kamrában 0–20 részecske van, és ha egy kamrában a részecskék száma nem haladja meg a 3-at, az eredmények nem tekinthetők túl megbízhatónak. Az így elkészített számítási helyiséget a mikroszkóp alá helyeztük, és megmértük a részecskék átmérőjét, amikor az okulármikrométer (mikrométeres okulár) segítségével a részecskék átmérőjét 550-szeresére növeltük, és a különböző szemcsék számát. méreteket számolták ki.
A részecskeátmérők kiszámítása és meghatározása a számítási helyiség különböző részein történik. A kapott eredményeket a kifejlesztett pigmentrészecskék teljes számának számított százalékában fejezzük ki.
Tudjuk, hogy a közönséges mikroszkópok teljesítménye nagyon korlátozott. Az általa nagyítható nagyítás nem haladja meg az 500-2000-szereset. Ha UV fényt használ fényforrásként, akkor 3000-3500-szorosra nagyítható. A gyakorlati alkalmazásokban azonban ritka az 1000-nél nagyobb ráközelítés, mert nagyobb többszörösre nagyítva nem lehet új részletet látni a képről.
Ha elektronmikroszkópot 42 használunk, az akár több tízezerszeresre vagy akár százezerszeresre is nagyítható.
A Szovjetunió első elektronmikroszkópját Lebesev akadémikus készítette.
A 42 elektronmikroszkóp funkciója az elektronok diffrakciós jelenségén alapul. Az elektronmikroszkópban az elektronok áramlása optomechanikai elemként működik, a lencse pedig egy elektromos vagy elektromágneses mező, amely konvergálja vagy eltéríti az elektronok áramlását.
Az elektronnyaláb áthalad a vizsgált tárgyon, aminek következtében annak különböző részein eltérő elektrondiffúzió történik. A vizsgált tárgy képe a fényfogadó lemezen vagy a fotófilmen érhető el.
Az elektronmikroszkópban a vizsgálandó tárgynak alapvetően az alábbi feltételeknek kell megfelelnie: átlátszó az elektronáramlás számára, nem sérül nagy vákuumban és nem sérül az elektronsugár hatására.
A teszteléshez szükséges mintákat fel lehet helyezni a membránra vagy az alsó oldalra (hátlapfólia). Finoman diszpergált anyagok, porok (különböző pigmentek) és szuszpenziók (különböző festékek) kerülnek az alsó felületre (alapfólia). Az alsó film 200-300 A vastagságú nitrocellulóz vagy polivinil-acetát fólia, amely a gyanta ecetsavas kevésbé tömény oldatának (1-1,5 százalékos) vízfelszínre csepegtetésével jön létre. készült. A cseppek szétterülnek a víz felszínén, és amikor a film megszáradt, cseppentsen néhány csepp vizsgált anyagot (szuszpenziót vagy mást) a film tetejére.
A kontraszt növelése érdekében az előkészített tárgyról nehézfém (arany, króm) porréteget távolítottak el.
A vizsgálandó tárgy előkészítésekor az elektronmikroszkópban alapvető és legfontosabb feltétel a nagyon tisztaság. Például a fémek, gyanták és festékfilmek felületének vizsgálatához közvetett módszereket kell alkalmazni. A közvetett módszerek közül a legkielégítőbb a replikációs módszer. Figyeld meg most.
A gumikeverék szerkezetének tanulmányozása érdekében Dogadkin et al. új módszert javasoltak, amely egy új módszer a zselatin felhasználására a kollódiumfilm (300-500A) eltávolítására a vizsgált objektum felületéről, filmváltozás nélkül. . Ennek a módszernek a folyamata a következő. Fagyasszon le egy mintát a gumikeverékből (gumi és korom) folyékony nitrogénben, és szórjon 1-2 csepp 1 százalékos kollódiumoldatot a minta felületére (1-2 cm2). A kapott kollódiumfilmhez cseppentsünk egy csepp zselatin oldatot, imitálva a méretezési felületi szerkezetet. Az oldat megszáradása után vastag zselatin film képződik, amely könnyen köthető a kollódiumfilmhez, és ez utóbbi (film)vas könnyen eltávolítható a vizsgált tárgy felületéről.
Az így kapott kollódiumfilmes zselatin filmet forró vízbe helyeztük. A zselatint feloldva a kollódiumfilm a víz felszínén úszott, klipszel (hálóval) felszedtük és elektronikus mikroszkóppal megvizsgáltuk. A filmutánzat láthatóságának javítása érdekében a szín tévedésből történő sötétítésének módszerét alkalmazták.
